、新標(biāo)準(zhǔn)無(wú)宣貫記錄，無(wú)法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握
。
6
、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無(wú)審批程序和記錄
，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位
。
7
、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存
，有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)
。
8
、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)期間核查記錄
，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控
，對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響
。
9
、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法定證書
，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證
，有結(jié)果失真風(fēng)險(xiǎn)。
10
、用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn)
。
四、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品及耗材存在問(wèn)題
1
、沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄
，耗品質(zhì)量無(wú)保障
。
2
、劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度
，有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)
。
3
、易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖
，有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)
。
4、試劑藥品無(wú)領(lǐng)用登陸記錄
，試劑藥品管理不到位。
5
、試劑貯存與操作間同室，對(duì)檢驗(yàn)員健康有害
。
6
、試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足
，試劑過(guò)期失效不掌控
。
7
、標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行
，量具熱漲冷縮
，標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)法配準(zhǔn)
。
8、批量采購(gòu)或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證
，試劑不合格會(huì)造成巨大損失。
9
、耗材質(zhì)量無(wú)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失
。
10
、試劑沒(méi)分類貯存，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)
；試劑室或試劑柜無(wú)強(qiáng)排設(shè)施
，對(duì)操作員健康有害
。
五、實(shí)驗(yàn)室樣品管理存在十大問(wèn)題
1
、樣品編號(hào)混亂，無(wú)統(tǒng)一唯一性編號(hào)
，易混淆
。
2
、收樣時(shí)無(wú)進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)