地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

2023-02-01 17:04:20 admin

液相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)地表水

、工業(yè)廢水等水質(zhì)中丁基黃原酸的原理，是將水樣中丁基黃原酸經(jīng)液相色譜儀分離后

，用串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）條件下測(cè)定，根據(jù)保留時(shí)間和特征離子定性

，內(nèi)標(biāo)法定量

。

檢測(cè)試劑

1. 乙腈，色譜級(jí)

。

2. 氨水。

3. 丁基黃原酸鉀：純度≥95%

。

4. 氫氧化鈉

。

5. 鹽酸：1.19g/ml。

6. 氨水溶液：（pH≈9.5）

取一定量氨水溶于水中

，調(diào)節(jié)pH≈9.5，現(xiàn)用現(xiàn)配

。

7. 氫氧化鈉溶液：0.4g/ml

。

稱取4g氫氧化鈉溶于水中，稀釋至10ml

。

8. 氫氧化鈉溶液：4mg/ml

。

取1.0ml氫氧化鈉溶液

，稀釋至100ml

。

9. 鹽酸溶液：1+99（V/V）

。

取1.0ml鹽酸稀釋至100ml

。

標(biāo)準(zhǔn)溶液

10.1 丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液：100mg/L

。

稱取0.0330g丁基黃原酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品

，置于250ml棕色容量瓶?jī)?nèi)

，加少量水溶解

，再加3滴氫氧化鈉溶液，使pH為9-10

，用水定容250ml。貯備液在4℃冷藏避光保存

，可穩(wěn)定保存20d。丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液也可直接購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

。

10.2 丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)使用液：1.00mg/L

。

吸取1.00ml丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

，置于100ml棕色容量瓶?jī)?nèi)

，用氨水溶液定容。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配

。

10.3 內(nèi)標(biāo)（2,4-二氯苯氧乙酸13C6）貯備液：100ug/ml。

直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液

。內(nèi)標(biāo)貯備液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說明保存

。

10.4 內(nèi)標(biāo)使用液：1.0ug/ml

。

將內(nèi)標(biāo)貯備液用乙腈稀釋至1.0ug/ml，內(nèi)標(biāo)使用液于4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說明保存

。

11 氮?dú)猓杭兌?ge;99.9%

。

12 氬氣：純度≥99.999%

。

檢測(cè)所用設(shè)備

1. 液相色譜/質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源

，三重四極桿質(zhì)譜或具有同等功能質(zhì)譜

。

2. 色譜柱:C18柱或其他等效色譜柱

，參考規(guī)格為50 mm×2.1 mm

，1.7um（色譜柱需耐受pH不小于10流動(dòng)相）

。

3. 分析天平:感量為0.0001 g。

4. 濾膜:孔徑0.22um

，親水性聚丙烯、玻璃纖維

、親水性PTFE或其它等效材質(zhì)。

5. 棕色樣品瓶:2.0 ml

。

6. 微量注射器:10ul

、50ul

、100ul

、1 ml。

7. 一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備

。

水樣保存注意事項(xiàng)

水樣采集在40ml棕色玻璃容器中，采樣瓶應(yīng)完全注滿不留氣泡

，采樣后用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液將樣品pH調(diào)至9-10，水樣4℃冷藏避光保存

，48h內(nèi)完成分析

。

制備水樣

水樣恢復(fù)至室溫

，測(cè)定其pH

，確保pH為9-10

，否則用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)

，經(jīng)濾膜過濾后

，取水樣1.0ml，置于棕色樣品瓶中

，加入內(nèi)標(biāo)使用液10.0ul，混勻待測(cè)

。

空白試樣的制備

1.實(shí)驗(yàn)室空白

以實(shí)驗(yàn)用水代替水樣，按照與試樣制備相同的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備

。

2.全程序空白

采樣前按照樣品采集與保存方法

，用實(shí)驗(yàn)用水配制全程序空白樣品

，并將其隨采樣過程帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)

，全程序空白樣品與實(shí)際樣品同時(shí)到達(dá)實(shí)驗(yàn)室，按照與試樣制備相同的步驟進(jìn)行全程序空白試樣的制備

。

檢測(cè)步驟

儀器參考條件

液相色譜儀參考條件

流動(dòng)相：流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為氨水溶液

，梯度洗脫程序參照液相色譜流動(dòng)相關(guān)圖表。

柱溫：40℃

進(jìn)樣體積：10ul

流速：0.2ml/min

地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

質(zhì)譜儀參考條件

負(fù)離子模式（ESI-）

，離子化電壓：3000V，離子源加熱氣體溫度：120℃

，檢測(cè)方式

為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）

，具體條件參照目標(biāo)化合物的多反應(yīng)檢測(cè)條件

。

地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

儀器調(diào)諧

對(duì)液相色譜/質(zhì)譜儀進(jìn)行儀器質(zhì)量數(shù)和分辨率校正

，其中儀器質(zhì)量數(shù)偏移在±0.5Da之內(nèi)

，質(zhì)譜峰半峰寬在0.6Da-0.9Da之間

。

建立校準(zhǔn)曲線

取一定量丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)使用液于氨水溶液中，制備5個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列

，丁基黃原酸的質(zhì)量濃度分別為1.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L

、50.0ug/L和100ug/L

，每毫升標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入10.0ul內(nèi)標(biāo)使用液

，使內(nèi)標(biāo)的質(zhì)量濃度為10.0ug/L

，貯存在棕色樣品瓶中。

將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液按濃度由低到高的順序依次進(jìn)樣

，以丁基黃原酸的峰面積（或峰高）與內(nèi)標(biāo)物的峰面積（或峰高）比值和內(nèi)標(biāo)物濃度的乘積為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)

，繪制校準(zhǔn)曲線，回歸方程見公式y(tǒng)=a+bx

。

標(biāo)準(zhǔn)樣品譜圖

丁基黃原酸和內(nèi)標(biāo)物的總離子流圖詳見下圖

地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

水樣測(cè)定

按照與建立校準(zhǔn)曲線的相同步驟對(duì)水樣進(jìn)行檢測(cè)?div id="4qifd00" class="flower right">

？瞻自囼?yàn)檢測(cè)同樣依照此方法進(jìn)行。

丁基黃原酸的定性分析

按照目標(biāo)化合物的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)條件表中確定的丁基黃原酸的母離子和子離子進(jìn)行檢測(cè)

，在相同實(shí)驗(yàn)條件下

，試樣中丁基黃原酸的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)樣品中丁基黃原酸的保留時(shí)間相對(duì)偏差的絕對(duì)值應(yīng)小于2.5%

；且待測(cè)樣品中定性離子的相對(duì)豐度（Ksam見公式2）與濃度接近的標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)應(yīng)的定性離子相對(duì)豐度（Kstd見公式3）進(jìn)行比較

，所得偏差在定性確證時(shí)相對(duì)離子豐度的最大允許偏差圖中規(guī)定的最大允許偏差范圍內(nèi)，則可判定為樣品中存在丁基黃原酸

。

地表水中丁基黃原酸的檢測(cè)方法

丁基黃原酸的定量分析

丁基黃原酸經(jīng)定性鑒別后，根據(jù)定量離子的峰面積（或峰高）

，用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算

。水樣中丁基黃原酸的質(zhì)量濃度按公式p=p1xf計(jì)算

。

以上內(nèi)容來源于《水質(zhì) 丁基黃原酸的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法》

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制備水樣

空白試樣的制備

1.實(shí)驗(yàn)室空白

2.全程序空白

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丁基黃原酸的定性分析

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